리쥬란힐러
PN(Polynucleotide)을 주성분으로 하는 의료기기로, 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름을 자연스럽게 일시 개선하는 데 사용됩니다.
리쥬란®의 PN은 국내산 연어에서 추출한 DNA 분획을 원료로 하며, ㈜파마리서치가 독자적으로 개발한 DOT™(DNA Optimizing Technology, DNA 최적화 기술)를 통해 생산·정제됩니다. 해당 기술은 DNA 원료를 의약품 및 의료기기 등에 활용할 수 있도록 최적화하는 기술로, 관련 정제 기술은 특허(제10-1476381호)로 보호받고 있습니다.
시술 원리
리쥬란은 일정 점도를 유지하는 gel 형태의 무색 투명한 액체로, 피부 내에 투여되면 체내에서 일정한 형태를 유지하며 서서히 분해됩니다. 이 과정을 통해 안면부 주름을 자연스럽고 일시적으로 개선시키는 효과를 나타냅니다. 멸균 시스템으로 생산되는 제품이며, CE 인증을 받아 전세계 6여 개국으로 수출되고 있습니다. 또한 국내 GMP(KGMP-Korea Good Manufacturing)는 물론 국제 규격에 발맞추어 ISO13485를 취득하여 의료기기 제조 및 품질관리시스템을 인정받았습니다.
리쥬란의 효과
대조군 및 히알루론산 비교군과 비교했을 때, 리쥬란의 경우 28일 후에도 상대적으로 높은 수준을 유지하는 경향을 보였습니다.
| 주름 개선 효과 (FACT CHECK 01) 리쥬란을 30대, 40대 성인의 안면부 피부 내에 2주 간격으로 총 4회 투여한 결과, 주름이 개선되었음을 확인할 수 있었으며 유의한 이상반응 또한 발견되지 않았습니다. 모든 대상자는 결과에 만족하였으며 리쥬란을 반복하여 시술 받기를 원했습니다. |
| 눈가 주름 개선 효과 (FACT CHECK 02) 리쥬란을 안면부 양쪽 눈가주름(Crow's feet) 부위에 2주 간격으로 총 4회 투여하고 3개월간 관찰한 결과, 총 62명에 대한 눈가 주름 평가 수치에서 투여군의 94.29%가 유의미한 주름 개선을 보였으며 유의한 이상반응은 발견되지 않았습니다. 또한 동물 시험을 통한 주름 개선 관찰 결과, 리쥬란 투여 전 대비 1주 후 주름의 깊이는 57.8%의 개선을 보였고, 4주 후 최대 64.46%의 개선을 보였습니다. |
제품별 주성분과 권장 시술 부위
권장 시술 부위에 따른 선택이 가능합니다.
리쥬란®
PN(Polynucleotide)
권장 시술 부위
안면부 전체
리쥬란® 아이
PN(Polynucleotide)
권장 시술 부위
눈가, 눈밑 등 얇은 피부
리쥬란® 에이치비 플러스
PN(Polynucleotide) + HA(히알루론산나트륨) + Lidocaine(국소마취제)
권장 시술 부위
눈꼬리 잔주름
통증 부담을 줄인
눈가 잔주름 개선
리쥬란® HB plus는 히알루론산나트륨과 폴리뉴클레오티드나트륨을 피하에 주입하여, 물리적인 수복을 통해 성인의 눈꼬리 잔주름(Crow’s Feet)을 일시적으로 개선하는 의료기기입니다.
국소마취 성분인 리도카인이 함유되어 시술 시 통증 부담을 줄이는 데 도움을 줍니다. 임상시험에서는 피험자의 81%가 통증 완화를 경험했으며, 통증 정도는 기존 대비 평균 53% 감소한 것으로 나타났습니다.
[표: 의료기기 투여 직후 VAS 통증 점수(Mean)]
양쪽 눈가주름에 대한 주름 개선 효과와 안전성을 비교 평가한 임상시험 내용은 다음과 같습니다.
- 대상자: 안면부 양쪽 눈가 주름의 개선을 원하는 피험자 53명
- 시험기관 : 분당서울대병원
- 방법 : 무작위배정, 피험자와 평가자 눈가림, 대응짝설계, 활성대조군으로 진행하였으며, 의료기기 첫 투여 직후(0분) 투여 부위의 100mm VAS 통증 점수 평균값을 측정